La Fondation améliore le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille.

NOS services

AIDE FINANCIÈRE

La FdGe aide financièrement des familles québécoises dont l’enfant est atteint de cancer ou d’une maladie grave menaçant sa vie et qui ont des difficultés financières en raison de la maladie.

SOUTIEN

Chaque mois, des dizaines d’heures sont consacrées au suivi des besoins des familles afin que nos actions soient constructives et positives, et contribuent vraiment au mieux-être de toute la famille.

ENCORE PLUS

Grâce à la générosité de donateurs et de partenaires, nous pouvons régulièrement contribuer au mieux-être de nos familles en leur offrant des sorties, des repas, des services et plein de petites douceurs qui font du bien.

À qui est destinée notre aide?

Critères d'admissibilité

  • L’enfant doit être atteint d’un cancer ou d’une maladie grave qui menace sa vie, ne doit pas avoir plus de 18 ans, à moins d’être encore suivi dans un hôpital pour enfant.
  • L’enfant doit être en traitement et/ou avoir un diagnostic, et présenter une lettre de référence d’un médecin.
  • Le parent doit remplir le formulaire de demande d’aide, fournir les preuves justificatives demandées.
  • Un suivi régulier est effectué auprès des familles admises au programme. 
  • La famille doit être résidente du Québec.

Quel est le montant de l'aide financière?

Le montant de l’aide financière dépend du déficit budgétaire et peut atteindre 1000 $ par mois durant 18 mois pour les cas de maladie grave ou tant que l’enfant est sous traitement contre le cancer. 

Nous ne donnons jamais d’argent : nous remettons l’aide financière sous forme de cartes-cadeaux pour l’épicerie, l’essence, la pharmacie et les achats courants, ou nous payons directement les factures.

De plus, grâce à la participation d’entreprises et de gens de cœur, nous offrons des services, du matériel, des cadeaux ou du divertissement à nos familles.

Les 38 familles que nous aidons en mars 2023 habitent un peu partout au Québec

20 Garçons

18 filles

30 enfants sur 38 sont atteints d’une forme de cancer, dont 12 ont une leucémie et 5 un neuroblastome.

Mise à jour – Janvier 2023

Améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille, c'est notre mission!

Abigail, 16 ans, leucémie

Shefford

Allison, 3 ans, Neutropénie sévère rare

Preissac

Anthony, 2 ans, Tumeur de Wilms

Farnham

Camila, 5 ans, leucémie

Montréal

Clara, 4 ans, Colite ulcéreuse très sévère atypique

Saint-Martin

Derek, 6 ans, leucémie

Lévis

Eli-Noah, 4 ans, Tumeur rhabdoïde

Laval

Ernest, 2 ans, Neuroblastome

Montréal

Hayden, 4 ans, Leucémie

Montréal

Laura, 6 ans, Rabdomyosarcome embryonnaire

Québec

Ophélie, 3 ans, Atrésie des voies biliaires

L'Assomption

Robin, 2 ans, Tumeur de Wilms

Sherbrooke

Tchad, 9 ans, Lymphome de Hodgkin

Sainte-Clotilde

Alexis, 9 ans, maladie de von Willebrand

Montréal

Alonso, 7 ans, Neuroblastome stade IV

Laval

Ariel, 9 ans, Leucémie

Mirabel

Cédric, 6 ans, leucémie

Saint-Hubert

Coralie, 2 ans, Leucémie pré-B du nourrisson

Cacouna
DÉCÉDÉE

Djawed, 6 ans, Neuroblastome JMML

Montréal

Emi, 3 mois, Leucémie

Montréal

Étienne, 13 ans, Leucémie Type T

Saint-Michel
DÉCÉDÉ

Justin, 17 ans, Cancer colorectal

Laval

Lylia, 3 ans, Neuroblastome

Montréal

Phoenix, 12 ans, Méduloblastome au cerveau

Valcourt

Romain, 18 ans, Leucémie

Victoriaville

Alice, 13 ans, Lymphome de Hodgkin

Saint-Jérôme

Angelhy, 12 ans, Leucémie

Montréal

Benjamin, 7 ans, Maladie dégénérative

Saint-Hippolyte

Clara, 7 ans, Sarcome d'Ewing

Saint-Augustin-de-Desmaures

Daphney, 18 ans, Tumeur cérébrale

Saint-Césaire

Eli, 6 ans, Leucémie

Sainte-Angèle-de-Mérici

Emma, 7 ans, Leucémie Type T

Québec
DÉCÉDÉE

Fakherdine, 7 ans, Neuroblastome

Lévis

Kélia, 8 ans, Leucémie

Québec

Mayar, 18 mois, Trisomie 13

Verdun

Raka, 4 ans, Déficit en adénosie kinase

Montréal

Sanniel, 12 ans, Ostéosarcome

Lévis

Aider des familles d’enfants gravement malades
en leur apportant un peu de répit,
c’est ce qu'on fait tous les jours!

Mission

Depuis 20 ans, la Fondation des Gouverneurs de l'espoir améliore la qualité de vie des enfants gravement malades et de leur famille, notamment en leur apportant une aide financière et morale.

DONS

La meilleure façon d'appuyer notre mission consiste à faire un don. La Fondation ne reçoit aucune subvention et compte uniquement sur les dons et les commandites pour financier sa mission.

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