La Fondation améliore le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille.
NOS services
AIDE FINANCIÈRE
La FdGe aide financièrement des familles québécoises dont l’enfant est atteint de cancer ou d’une maladie grave menaçant sa vie et qui ont des difficultés financières en raison de la maladie.
SOUTIEN
Chaque mois, des dizaines d’heures sont consacrées au suivi des besoins des familles afin que nos actions soient constructives et positives, et contribuent vraiment au mieux-être de toute la famille.
ENCORE PLUS
Grâce à la générosité de donateurs et de partenaires, nous pouvons régulièrement contribuer au mieux-être de nos familles en leur offrant des sorties, des repas, des services et plein de petites douceurs qui font du bien.
À qui est destinée notre aide?
Critères d'admissibilité
- L’enfant doit être atteint d’un cancer ou d’une maladie grave qui menace sa vie, ne doit pas avoir plus de 18 ans, à moins d’être encore suivi dans un hôpital pour enfant.
- L’enfant doit être en traitement et/ou avoir un diagnostic, et présenter une lettre de référence d’un médecin.
- Le parent doit remplir le formulaire de demande d’aide, fournir les preuves justificatives demandées.
- Un suivi régulier est effectué auprès des familles admises au programme.
- La famille doit être résidente du Québec.
Quel est le montant de l'aide financière?
Le montant de l’aide financière dépend du déficit budgétaire et peut atteindre 1000 $ par mois durant 18 mois pour les cas de maladie grave ou tant que l’enfant est sous traitement contre le cancer.
Nous ne donnons jamais d’argent : nous remettons l’aide financière sous forme de cartes-cadeaux pour l’épicerie, l’essence, la pharmacie et les achats courants, ou nous payons directement les factures.
Nous versons aussi des suppléments lors de la rentrée scolaire, à Noël et aux anniversaires des enfants, fratrie incluse.
Les 36 familles que nous aidons en avril 2023 habitent un peu partout au Québec
21 Garçons
15 filles
30 enfants sur 36 sont atteints d’une forme de cancer, dont 13 ont une leucémie et 6 un neuroblastome.
Mise à jour – Janvier 2023
Améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille, c'est notre mission!
Abigail, 16 ans, leucémie
Alonso, 7 ans, Neuroblastome stade IV
Ariel, 9 ans, Leucémie
Cédric, 6 ans, leucémie
Daphney, 18 ans, Tumeur cérébrale
Eli, 6 ans, Leucémie
Emma, 7 ans, Leucémie Type T
Fakherdine, 7 ans, Neuroblastome
Justin, 17 ans, Cancer colorectal
Ludovick, 9 ans, neuroblastome
Ophélie, 3 ans, Atrésie des voies biliaires
Romain, 18 ans, Leucémie
Alexis, 9 ans, maladie de von Willebrand
Angelhy, 12 ans, Leucémie
Benjamin, 7 ans, Maladie dégénérative
Clara, 7 ans, Sarcome d'Ewing
Derek, 6 ans, leucémie
Eli-Noah, 4 ans, Tumeur rhabdoïde
Étienne, 13 ans, Leucémie Type T
Hayden, 4 ans, Leucémie
Kélia, 8 ans, Leucémie
Lylia, 3 ans, Neuroblastome
Phoenix, 12 ans, Méduloblastome au cerveau
Sanniel, 12 ans, Ostéosarcome
Alice, 13 ans, Lymphome de Hodgkin
Anthony, 2 ans, Tumeur de Wilms
Camila, 5 ans, leucémie
Coralie, 17 ans, Rhabdomyosarcome alvéolaire
Djawed, 6 ans, Neuroblastome JMML
Emi, 3 mois, Leucémie
Ernest, 2 ans, Neuroblastome
Jayden, 16 ans, greffe de moelle osseuse
Laura, 6 ans, Rabdomyosarcome embryonnaire
Mayar, 18 mois, Trisomie 13
Robin, 2 ans, Tumeur de Wilms
Tchad, 9 ans, Lymphome de Hodgkin
Aider des familles d’enfants gravement malades
en leur apportant un peu de répit,
c’est ce qu'on fait tous les jours!
Mission
Depuis 20 ans, la Fondation des Gouverneurs de l'espoir améliore la qualité de vie des enfants gravement malades et de leur famille, notamment en leur apportant une aide financière et morale.
DONS
La meilleure façon d'appuyer notre mission consiste à faire un don. La Fondation ne reçoit aucune subvention et compte uniquement sur les dons et les commandites pour financier sa mission.
Comment nous aider
Vous voulez soutenir la mission de la Fondation en organisant une activité de financement, en instaurant des prélèvements à la source, ou en vous impliquant autrement?
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