La Fondation améliore le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille.

NOS services

AIDE FINANCIÈRE

La FdGe aide financièrement des familles québécoises dont l’enfant de 0 à 18 ans est sous traitement pour un cancer ou est atteint d’une maladie grave menaçant sa vie et qui subissent des pertes de revenus en raison de la maladie de l’enfant.

SOUTIEN

Chaque mois, des dizaines d’heures sont consacrées au suivi des besoins des familles afin que nos actions soient constructives et positives, et contribuent vraiment au mieux-être de toute la famille.

ENCORE PLUS

Grâce à la générosité de donateurs et de partenaires, nous pouvons régulièrement contribuer au mieux-être de nos familles en leur offrant des sorties, des repas, des services et plein de petites douceurs qui font du bien.

À qui est destinée notre aide?

Critères d'admissibilité

  • L’enfant doit être atteint d’un cancer ou d’une maladie grave qui menace sa vie, ne doit pas avoir plus de 18 ans, à moins d’être encore suivi dans un hôpital pour enfant.
  • L’enfant doit être en traitement et/ou avoir un diagnostic, et présenter une lettre de référence d’un médecin.
  • Le parent doit avoir subi une perte de revenus en raison de la maladie de l’enfant.
  • Le parent doit remplir le formulaire de demande d’aide, fournir les preuves justificatives demandées.
  • La famille doit être résidente du Québec. Une preuve de citoyenneté canadienne ou de résidence permanente devra être fournie au moment de présenter la demande. Toute demande non accompagnée de cette preuve est sujette à refus.
  • Un suivi régulier est effectué auprès des familles admises au programme. 

Quel est le montant de l'aide financière?

Le montant de l’aide financière dépend du déficit budgétaire et peut atteindre 1000 $ par mois durant 18 mois pour les cas de maladie grave ou tant que l’enfant est sous traitement contre le cancer. 

Nous ne donnons jamais d’argent : nous remettons l’aide financière sous forme de cartes-cadeaux pour l’épicerie, l’essence, la pharmacie et les achats courants, ou nous payons directement les factures.

Nous versons aussi des suppléments lors de la rentrée scolaire, à Noël et aux anniversaires des enfants, fratrie incluse.

Les 56 familles que nous aidons en septembre 2023 habitent un peu partout au Québec

28 Garçons

28 filles

44 enfants sur 56 sont atteints d’une forme de cancer, dont 18 ont une leucémie et 6 un neuroblastome.

Mise à jour – Juillet 2023

Améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille, c'est notre mission!

Abigail, 17 ans, Leucémie

Shefford

Alonso, 8 ans, Neuroblastome

Laval

Angelhy, 13 ans, Leucémie

Montréal

Ashley, 18 mois, Leucémie

Shawinigan

Camila, 6 ans, Leucémie

Montréal

Charles, 11 ans, Leucémie

Sherbrooke

Coralie, 18 ans, Rhabdomyosarcome alvéolaire

Blainville

Derek, 6 ans, Leucémie

Lévis

Eli-Noah, 5 ans, Tumeur rhabdoïde

Laval

Ernest, 2 ans, Neuroblastome

Montréal

Hayden, 5 ans, Leucémie

Montréal

Juliette, 3 ans, maladie grave

Saint-Jean-de-Matha

Léonie, 11 ans, Syndrome FoxG1

Repentigny

Maélys, 6 ans, Maladie grave

Drummondville

Mayar, 2 ans, Maladie grave

Verdun

Noah, 11 ans, Leucémie

Lac-Mégantic

Ophélie, 4 ans, Maladie grave

L'Assomption

Romain, 18 ans, Leucémie

Victoriaville

Tchad, 10 ans, Lymphome de Hodgkin

Sainte-Clotilde

Adam, 4 ans, Neuroblastome

Montréal

Alyanne, 10 ans, Ostéosarcome

Saint-Étienne-de-Beauharnois

Anthony, 3 ans, Tumeur de Wilms

Farnham

Ashwin, 8 ans, Sarcome d'Edwing

Montréal

Cécilia, 2 ans, Tumeur cérébrale

Châteauguay

Chedli, 3 ans, Maladie grave

Laval

Daphney, 18 ans, Tumeur cérébrale

Saint-Césaire

Djawed, 6 ans, Neuroblastome

Montréal

Elliana, 15 mois, Maladie grave

Québec

Fakherdine, 7 ans, Neuroblastome

Lévis
DÉCÉDÉ 🤍

Jayden, 17 ans, greffe de moelle osseuse

Montréal

Justin, 17 ans, Cancer colorectal

Laval

Lylia, 3 ans, Neuroblastome

Montréal

Malek, 5 ans, Tumeur tronc cérébral

Daveluyville

Nathan, 14 ans, Ostéosarcome

Lac-des-Écorces

Océanne, 1 an, Atrésie des voies biliaires

Notre-Dame-du-Portage

Phoenix, 13 ans, Méduloblastome au cerveau

Valcourt

Roxanne, 3 ans, Leucémie

Sept-Iles

Victor, 11 ans, Rhabdomyosarcome

Prévost

Alicia, 8 ans, Maladie grave

Montréal

Anaelle, 2 ans, Leucémie

Saint-Jean-sur-Richelieu

Ariel, 10 ans, Leucémie

Mirabel

Benjamin, 7 ans, Maladie grave

Saint-Hippolyte

Cédric, 7 ans, Leucémie

Saint-Hubert

Clara, 7 ans, Sarcome d'Ewing

Saint-Augustin-de-Desmaures

Delphine, 5 mois, Maladie grave

Grondines

Eli, 6 ans, Leucémie

Sainte-Angèle-de-Mérici

Emi, 11 mois, Leucémie

Montréal

Florencia, 11 ans, Lymphome anapalsique

Mascouche

Jayden, 8 ans, Leucémie

Terrebonne

Kélia, 8 ans, Leucémie

Québec

Maddison, 3 ans, Tumeur cérébrale

LaSalle

Mathilde, 22 mois, Méduloblastome

Saint-Hyacinthe

Noah, 7 ans, Leucémie

Québec

Oliver-Zack, 12 ans, Tumeur germinale de type carcinome

Sept-Iles

Robin, 3 ans, Tumeur de Wilms

Sherbrooke

Sarah, 2010-2023 - Gliome de haut grade

Lévis
DÉCÉDÉE 🤍

Aider des familles d’enfants gravement malades
en leur apportant un peu de répit,
c’est ce qu'on fait tous les jours!

Mission

Depuis plus de 20 ans, la Fondation des Gouverneurs de l'espoir améliore la qualité de vie des enfants gravement malades et de leur famille, notamment en leur apportant une aide financière et morale.

DONS

La meilleure façon d'appuyer notre mission consiste à faire un don. La Fondation ne reçoit aucune subvention et compte uniquement sur les dons et les commandites pour financier sa mission.

Comment nous aider

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