La Fondation améliore le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille.
NOS services
AIDE FINANCIÈRE
La FdGe aide financièrement des familles québécoises dont l’enfant de 0 à 18 ans est sous traitement pour un cancer ou est atteint d’une maladie grave menaçant sa vie et qui subissent des pertes de revenus en raison de la maladie de l’enfant.
SOUTIEN
Chaque mois, des dizaines d’heures sont consacrées au suivi des besoins des familles afin que nos actions soient constructives et positives, et contribuent vraiment au mieux-être de toute la famille.
ENCORE PLUS
Grâce à la générosité de donateurs et de partenaires, nous pouvons régulièrement contribuer au mieux-être de nos familles en leur offrant des sorties, des repas, des services et plein de petites douceurs qui font du bien.
À qui est destinée notre aide?
Critères d'admissibilité
- L’enfant doit être atteint d’un cancer ou d’une maladie grave qui menace sa vie, ne doit pas avoir plus de 18 ans, à moins d’être encore suivi dans un hôpital pour enfant.
- L’enfant doit être en traitement et/ou avoir un diagnostic, et présenter une lettre de référence d’un médecin.
- Le parent doit avoir subi une perte de revenus en raison de la maladie de l’enfant.
- Le parent doit remplir le formulaire de demande d’aide, fournir les preuves justificatives demandées.
- La famille doit être résidente du Québec. Une preuve de citoyenneté canadienne ou de résidence permanente devra être fournie au moment de présenter la demande. Toute demande non accompagnée de cette preuve est sujette à refus.
- Un suivi régulier est effectué auprès des familles admises au programme.
Quel est le montant de l'aide financière?
Le montant de l’aide financière dépend du déficit budgétaire et peut atteindre 1000 $ par mois durant 18 mois pour les cas de maladie grave ou tant que l’enfant est sous traitement contre le cancer.
Nous ne donnons jamais d’argent : nous remettons l’aide financière sous forme de cartes-cadeaux pour l’épicerie, l’essence, la pharmacie et les achats courants, ou nous payons directement les factures.
Nous versons aussi des suppléments lors de la rentrée scolaire, à Noël et aux anniversaires des enfants, fratrie incluse.
Les 56 familles que nous aidons en septembre 2023 habitent un peu partout au Québec
28 Garçons
28 filles
44 enfants sur 56 sont atteints d’une forme de cancer, dont 18 ont une leucémie et 6 un neuroblastome.
Mise à jour – Juillet 2023
Améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille, c'est notre mission!
Abigail, 17 ans, Leucémie
Alonso, 8 ans, Neuroblastome
Angelhy, 13 ans, Leucémie
Ashley, 18 mois, Leucémie
Camila, 6 ans, Leucémie
Charles, 11 ans, Leucémie
Coralie, 18 ans, Rhabdomyosarcome alvéolaire
Derek, 6 ans, Leucémie
Eli-Noah, 5 ans, Tumeur rhabdoïde
Ernest, 2 ans, Neuroblastome
Hayden, 5 ans, Leucémie
Juliette, 3 ans, maladie grave
Léonie, 11 ans, Syndrome FoxG1
Maélys, 6 ans, Maladie grave
Mayar, 2 ans, Maladie grave
Noah, 11 ans, Leucémie
Ophélie, 4 ans, Maladie grave
Romain, 18 ans, Leucémie
Tchad, 10 ans, Lymphome de Hodgkin
Adam, 4 ans, Neuroblastome
Alyanne, 10 ans, Ostéosarcome
Anthony, 3 ans, Tumeur de Wilms
Ashwin, 8 ans, Sarcome d'Edwing
Cécilia, 2 ans, Tumeur cérébrale
Chedli, 3 ans, Maladie grave
Daphney, 18 ans, Tumeur cérébrale
Djawed, 6 ans, Neuroblastome
Elliana, 15 mois, Maladie grave
Fakherdine, 7 ans, Neuroblastome
Jayden, 17 ans, greffe de moelle osseuse
Justin, 17 ans, Cancer colorectal
Lylia, 3 ans, Neuroblastome
Malek, 5 ans, Tumeur tronc cérébral
Nathan, 14 ans, Ostéosarcome
Océanne, 1 an, Atrésie des voies biliaires
Phoenix, 13 ans, Méduloblastome au cerveau
Roxanne, 3 ans, Leucémie
Victor, 11 ans, Rhabdomyosarcome
Alicia, 8 ans, Maladie grave
Anaelle, 2 ans, Leucémie
Ariel, 10 ans, Leucémie
Benjamin, 7 ans, Maladie grave
Cédric, 7 ans, Leucémie
Clara, 7 ans, Sarcome d'Ewing
Delphine, 5 mois, Maladie grave
Eli, 6 ans, Leucémie
Emi, 11 mois, Leucémie
Florencia, 11 ans, Lymphome anapalsique
Jayden, 8 ans, Leucémie
Kélia, 8 ans, Leucémie
Maddison, 3 ans, Tumeur cérébrale
Mathilde, 22 mois, Méduloblastome
Noah, 7 ans, Leucémie
Oliver-Zack, 12 ans, Tumeur germinale de type carcinome
Robin, 3 ans, Tumeur de Wilms
Sarah, 2010-2023 - Gliome de haut grade
Aider des familles d’enfants gravement malades
en leur apportant un peu de répit,
c’est ce qu'on fait tous les jours!
Mission
Depuis plus de 20 ans, la Fondation des Gouverneurs de l'espoir améliore la qualité de vie des enfants gravement malades et de leur famille, notamment en leur apportant une aide financière et morale.
DONS
La meilleure façon d'appuyer notre mission consiste à faire un don. La Fondation ne reçoit aucune subvention et compte uniquement sur les dons et les commandites pour financier sa mission.
Comment nous aider
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