Le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille est notre priorité
La Fondation des Gouverneurs de l’espoir prend sa mission de faire une différence au sérieux!
Chaque mois, nous aidons une centaine de personnes à aller un peu mieux, et notre engagement d’améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille nous motive chaque jour!
NOS services
AIDE FINANCIÈRE
La FdGe aide financièrement des familles québécoises dont l’enfant est atteint de cancer ou d’une maladie orpheline et qui ont de graves difficultés financières.
SOUTIEN
Chaque mois, 60 heures sont consacrées au suivi des besoins des familles afin que nos actions soient constructives et positives, et contribuent vraiment au mieux-être de toute la famille.
ENCORE PLUS
Grâce à la générosité de donateurs et de partenaires, nous contribuons au mieux-être psychologique de nos familles en leur offrant des sorties, des repas, des services et plein de petites douceurs qui font du bien.
À qui est destinée notre aide?
**À la suite de la baisse marquée de nos revenus en raison de la Covid-19, nous avons dû retirer le formulaire de demande d’aide de notre site web puisque notre priorité est de continuer d’aider au maximum les 25 familles que nous soutenons actuellement. Nous réactiverons le lien dès que notre situation financière nous le permettra.
Des familles québécoises
Les 27 familles que nous aidons en ce moment éprouvent un fort déséquilibre budgétaire en raison de la maladie grave de leur enfant atteint de cancer ou d'une maladie orpheline. Ces familles viennent de partout au Québec.
Évaluation
Avant d’être acceptée, une famille doit se soumettre à une évaluation complète de son budget et fournir une lettre du médecin traitant confirmant le diagnostic et les traitements à venir.
Suivi
La vie d'une famille d'enfant malade n'est pas statique, elle évolue au rythme des diagnostics, des traitements, de la situation d'emploi des parents ou des aides gouvernementales. Nous suivons nos familles de près afin que notre aide corresponde à leurs besoins réels.
Quel est le montant de l'aide financière?
Le montant de l’aide financière dépend du déficit budgétaire et peut atteindre 800 $ par mois durant 18 mois pour les cas de maladie orpheline ou tant que l’enfant est sous traitement contre le cancer.
Nous ne donnons jamais d’argent : nous remettons l’aide financière sous forme de cartes-cadeaux pour l’épicerie, l’essence, la pharmacie et les achats courants. De plus, grâce à la participation d’entreprises et de gens de cœur, nous offrons souvent des biens matériels ou du divertissement à nos familles.
Les familles que nous aidons habitent un peu partout au Québec
17 Garçons
10 filles
Septembre 2020
Améliorer le mieux-être des enfants gravement malades et de leur famille, c'est notre mission!
Alek, 3,5 ans, tumeur tératoïde rhabdoïde atypique
Anaïs, 2 ans, Neuroblastome
Boris, 2 ans, maladie génétique unique au monde
Elliot, 3,5 ans, Gène PLPBP
Lily-Rose, 3 ans, Gliome voies optiques
Mélodye, 12 mois, maladie orpheline
Noah, 7,5 ans, Gliome du tronc cérébral
Samuel, 6 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
William, 5,5 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
Alexie, 8 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
Bastien 10 ans et Arnaud 6 ans, Fibrose kystique
Crystal, 4 ans, Neuroblastome
Jérémie, 16 ans, Adénocarciome
Maria, 11 ans, Syndrome Hallervoden-Spatz
Mélyna, 15 ans, Gliome des nerfs optiques
Raphaël, 9 ans, Cardiomyopathie
Samy, 5 ans, Rhabdomyosarcome alvéolaire métastasé
Xavier, 4 ans, Omphalocèle géant
Alicia, 6 ans, Gliome du tronc cérébral
Benjamin, 13 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
Dylan, 4 ans, Neuroblastome
Kyliam, 3 ans, Leucémie de type LMA
Marjuleen, 15 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
Mohamed, 4 ans, Leucémie aiguë du nourrisson
Rayane, 14 ans, Ostéosarcome
Vincent, 17 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique de type B
Zachary, 17 ans, Leucémie aiguë lymphoblastique
Aider des familles d’enfants gravement malades
en leur apportant un peu de répit,
c’est ce qu'on fait tous les jours!
Mission
Depuis 18 ans, la Fondation des Gouverneurs de l'espoir améliore la qualité de vie des enfants gravement malades et de leur famille.
DONS
Avec l'annulation des activités de financement pour un temps indéterminé, la Fondation a plus que jamais besoin de dons pour poursuivre sa mission.
Comment nous aider
Vous voulez soutenir la mission de la Fondation en organisant une levée de fonds ou en vous impliquant autrement? On veut vous aider!